近日，一項刊登于國際雜志Obesity上的研究論文中，來自Sanford Burnham Prebys醫(yī)學研究所的研究人員揭示了心臟分泌產生的蛋白質同肥胖、葡萄糖耐受**及胰島素耐受性之間的重要關聯(lián)，該研究為開發(fā)利用靶向作用控制血液中特殊蛋白濃度的新方法，從而**機體代謝性障礙，包括2型糖尿病等**提供了新的思路。

研究者Sheila Collins博士說道，我們的研究結果揭示了心臟**鈉肽（NPs）的調節(jié)在肥胖、胰島素耐受性及2型糖尿病患者機體中如何改變；當研究者檢測這些代謝性障礙患者機體的脂肪組織時，他們發(fā)現(xiàn)在患者機體循環(huán)中**NPs的受體水平較高，這就說明，如果可以增強NP的水平或者減少其**受體的水平，那么或許就可以幫助糾正患者的機體障礙。

心臟**鈉肽（NPs）是心臟產生的一種**，其主要被認為可以調節(jié)血壓；當心臟感知血壓升高后，其就會釋放NPs，產生的NPs會進入腎臟誘發(fā)機體從血液中釋放鹽分和水份從而降低血壓。NPs可以通過活性受體（NPRA）傳輸信號來促進機體對血壓的反應，同時其還可以通過**受體（NPRC）從血液中移除，這兩種受體都會促成NP表現(xiàn)出活性水平。

大約20年前，研究人員就在人類脂肪組織中意外發(fā)現(xiàn)了NP受體，NP受體的水平在機體代謝和肥胖中扮演著重要角色，的確隨后的研究也發(fā)現(xiàn)在肥胖及其它代謝障礙患者的機體中NP受體的水平較低，*近研究者們才發(fā)現(xiàn)，肥胖個體的脂肪組織中存在高水平的**作用受體。

研究者Richard Pratley指出，我們在多個體重指數(shù)及胰島素敏感性患者機體的脂肪組織和骨骼組織中都檢測出了NPRA和NPRC的存在，而且較高的體重指數(shù)和脂肪組織中**作用受體的水平升高直接相關。同時研究者還在攝入**吡格列酮后的2型糖尿病患者機體中發(fā)現(xiàn)了NP受體的存在，吡格列酮可以幫助改善機體的胰島素敏感性并且控制2型糖尿病集體的血糖；更有意思的是研究者還發(fā)現(xiàn)，這些患者的脂肪組織中**受體的水平明顯下降了，這就進一步強調了NPs、胰島素耐受性及肥胖之間的重要關聯(lián)了。

本文研究發(fā)現(xiàn)，靶向作用增加NP水平通路的特殊**或可幫助科學家開發(fā)新型方法來有效**一系列機體代謝性障礙，比如肥胖癥、胰島素耐受性、潛在的2型糖尿病。如今研究者已經獲得了被FDA批準的用于控制血糖的**，而且他們也知道這些**可以影響NP的水平，為此研究者希望可以對這些**重新設計來特殊地靶向作用其它包括肥胖在內的代謝性障礙。